Ik wil alles weten

Bestuiving

Pin
Send
Share
Send


Bestuiving, een belangrijke stap in de reproductie van zaadplanten, is de overdracht van stuifmeelkorrels (mannelijke gameten) van het mannelijke voortplantingsorgaan naar het vrouwelijke voortplantingsorgaan dat de eicel (vrouwelijke gamete) bevat of overbrengt naar de eicel zelf.

Omdat planten immobiel zijn, hebben ze normaal gesproken middelen nodig voor het transport van pollen, meestal wind, insecten, vogels, zoogdieren (vleermuizen, knaagdieren, primaten) en water.

Zaaddragende planten worden traditioneel verdeeld in angiospermen of bloeiende planten en gymnospermen. In gymnospermen (coniferen, ginkgo's, cycaden, Gaetophyta) worden de zaden niet gevormd in een eitje dat is ingesloten, maar naakt op de schalen van een kegel of kegelachtige structuur. De meeste gymnospermen vertrouwen op windbestuiving. De bloeiende planten bedekken hun zaden door ze op te nemen in een echte vrucht. Ze dragen de voortplantingsorganen in een structuur die een bloem wordt genoemd; de eicel is ingesloten in een carpel (vrouwelijk voortplantingsorgaan van een bloem), wat zal leiden tot een vrucht. Veel angiospermen hebben unieke aanpassingen om dieren aan te trekken, zoals honingbijen of kolibries, om op te treden als de bestrijdingsmiddelen.

Bestuiving weerspiegelt een onderliggende harmonie in de natuur. Dierlijke bestuivers bevorderen hun eigen overleving, onderhoud en voortplanting door suikerrijke nectar uit planten te zoeken voor energie en / of stuifmeel als eiwitbron. Planten bevorderen hun voortplanting door items aan te bieden die aantrekkelijk zijn voor de dierenbestuivers. In de meeste gevallen ontvangen beide voordelen en dragen zij bij aan de ander. Dergelijke voorbeelden van een mutualistische relatie past ook in de opvatting van Lynn Margulis en Dorien Sagan (1986) dat "het leven de wereld niet overnam door gevechten, maar door netwerken" - dat wil zeggen, door samenwerking, zoals gezien in de co-evolutie van bijen en bloeiende planten.

De studie van bestuiving brengt vele disciplines samen, zoals plantkunde, tuinbouw, entomologie en ecologie. Bestuiving is belangrijk in de tuinbouw omdat de meeste plantenvruchten zich niet ontwikkelen als de eicellen niet worden bevrucht.

Agenten van bestuiving

Het proces van bestuiving vereist middelen (bestuivers) die de stuifmeelkorrels van de helmknop naar het receptieve deel van het vrouwelijke voortplantingsorgaan dragen of verplaatsen. Methoden van bestuiving, met gemeenschappelijke bestuivers van planten, zijn:

Honingbij in de daad van bestuiving.

Biotische bestuiving (door organismen)

  • Entomophily: bestuiving door insecten
    • Bijen, wespen en soms mieren (Hymenoptera)
    • Kevers (Coleoptera)
    • Motten en vlinders (Lepidoptera)
    • Vliegen (Diptera)
  • Zoophily: bestuiving door gewervelde dieren zoals vogels of vleermuizen
    • Vogels (kolibries, sunbirds, spiderhunters, honeyeaters)
    • Zoogdieren (vleermuizen, apen, buideldieren, maki's, beren, konijnen, herten, knaagdieren)
    • Lizards

Abiotische bestuiving

  • anemofilie: bestuiving door wind
    • Grassen (zeer vaak)
    • De meeste naaldbomen
    • Veel loofbomen
  • hydrofilie: bestuiving door water
    • Waterplanten

Ongeveer 80 procent van alle plantenbestuiving is biotisch. Van de 20 procent van de abiotisch bestoven soorten, 98 procent is door wind en 2 procent door water en zon.

Terminologie en soorten bestuiving

De termen "bestuiver" en "pollenizer" zijn vaak verward. EEN bestuiver is het middel dat het stuifmeel verplaatst, of het nu wind, bijen, vleermuizen, motten of vogels zijn. EEN pollenizer is de plant die zorgt voor het stuifmeel.

Bestuivingssyndromen zijn groepen aanpassingen van bloemen die bepaalde soorten bestuivers aantrekken. Het receptieve deel van het vrouwelijke voortplantingsorgaan wordt a genoemd stigma in de bloemen van angiospermen en een micropyle in gymnospermen.

Sommige planten zijn self-vruchtbaar of self-compatible en kunnen zichzelf bestuiven. Andere planten hebben chemische of fysische barrières voor zelfbestuiving en moeten kruisbestoven worden. Dit zijn self-onvruchtbaar planten.

Bestuiving kan zijn kruisbestuiving met een bestuiver en een externe pollenizer, self-pollenization met een bestuiver, of zelfbestuiving zonder enige bestuiver.

  • Kruisbestuiving. In kruisbestuiving (Syngamie), stuifmeel wordt geleverd aan een bloem van een andere plant. Planten die zijn aangepast om uit te kruisen of te kruisbestuiven, hebben meestal langere meeldraden dan tapijt om stuifmeel beter te verspreiden naar andere bloemen.
Een bij verzamelt nectar, terwijl stuifmeel zich op zijn lichaam verzamelt.
  • Zelfbestuiving. Bij zelfbestuiving beweegt stuifmeel naar het vrouwelijke deel van dezelfde bloem, of naar een andere bloem op dezelfde individuele plant, zonder het gebruik van een externe bestuiver (zoals de meeldraden die daadwerkelijk in contact komen met de stamper om het stuifmeel over te dragen) .
  • Self-pollenization. In zelfpollenisatie (Autogamy), stuifmeel verplaatst naar het vrouwelijke deel van dezelfde bloem, of naar een andere bloem op dezelfde individuele plant, met behulp van een bestuiver. Dit wordt soms zelfbestuiving genoemd, maar zelfbestuiving is niet synoniem met autogamie. Duidelijkheid vereist dat de term zelfbestuiving wordt beperkt tot die planten die bestuiving bewerkstelligen zonder een externe bestuiver. De meeste perzikvariëteiten zijn autogaam, maar niet echt zelfbestoven, omdat het over het algemeen een insectenbestuiver is die het stuifmeel van helmknop naar stigma verplaatst. Planten die zijn aangepast om zelf te bevruchten hebben een vergelijkbare meeldraad en carpel lengte.
  • cleistogaam. Bestuiving die optreedt voordat de bloem opengaat, is altijd zelfbestuiving. Sommige cleistogame bloemen gaan nooit open, in tegenstelling tot chasmogamous bloemen die openen en vervolgens worden bestoven. Cleistogame bloemen moeten noodzakelijkerwijs zelf-compatibele of zelf-vruchtbare planten zijn. Andere planten zijn zelf-onverenigbaar. Dit zijn eindpunten op een continuüm, geen absolute punten.

Hybridisatie is een effectieve bestuiving tussen bloemen van verschillende soorten van hetzelfde geslacht, of zelfs tussen bloemen van verschillende geslachten (zoals in het geval van verschillende orchideeën).

Zoophily

Een ruige kolibrie (Selasphorus rufus) wordt aangetrokken door felgekleurde bloemen en helpt de bestuiving van de plant.

Zoophily is een vorm van bestuiving waarbij stuifmeel wordt overgedragen door gewervelde dieren, met name door kolibries en andere vogels en vleermuizen, maar ook door apen, buideldieren, maki's, beren, konijnen, herten, knaagdieren, hagedissen en andere dieren. Zoomofiele soorten, zoals entomofiele soorten, ontwikkelen vaak mechanismen om zichzelf aantrekkelijker te maken voor het specifieke type bestuiver, b.v. felgekleurde of geurende bloemen, nectar en aantrekkelijke vormen en patronen. Deze plantaardige dierrelaties zijn vaak wederzijds voordelig vanwege de voedselbron die wordt geboden in ruil voor bestuiving.

Er zijn verschillende voordelen en kosten verbonden aan elk vectortype, of het nu wind, water, insecten of gewervelde dieren zijn. Het gebruik van dierlijke bestuiving is bijvoorbeeld gunstig omdat het proces meer gericht is en vaak resulteert in bestuiving. Tegelijkertijd is het kostbaar voor de plant om beloningen, zoals nectar, te produceren om dierlijke bestuivers aan te trekken. Het niet produceren van dergelijke beloningen is een voordeel van het gebruik van abiotische bestuivers, maar een kosten verbonden aan deze benadering is dat het stuifmeel enigszins willekeurig kan worden verdeeld.

Over het algemeen vindt bestuiving door gewervelde dieren plaats wanneer het dier in de bloemen reikt voor nectar. Tijdens het voeden met de nectar wrijft of raakt het dier de meeldraden en is het bedekt met stuifmeel. Een deel van dit stuifmeel zal worden afgezet op het stigma van de volgende bloem die het bezoekt, de bloem bestuivend (Missouri Botanical Garden 2006).

Bestuiving met vleermuis

De meeste soorten vleermuizen die bloemen bestuiven, wonen in Afrika, Zuidoost-Azië en de Pacifische eilanden, hoewel de bestuiving van vleermuizen over een geografisch breed bereik plaatsvindt. Veel fruit is voor bestuiving afhankelijk van vleermuizen, zoals mango's, bananen en guaves (USDA 2006). Bestuiving door vleermuizen is een integraal proces in tropische gemeenschappen met 500 tropische plantensoorten die geheel of gedeeltelijk afhankelijk zijn van vleermuizen voor bestuiving (Heithaus 1974). Ook is opgemerkt dat uitkruising (het introduceren van niet-gerelateerd genetisch materiaal in een foklijn) door vleermuizen de genetische diversiteit verhoogt en belangrijk is in tropische gemeenschappen (Heithaus 1974).

Planten bestoven door vleermuizen hebben vaak witte of bleke nachtelijke bloemen die groot en klokvormig zijn. Veel van deze bloemen hebben grote hoeveelheden nectar en stoten een geur uit die vleermuizen aantrekt, zoals een sterke fruitige of muskachtige geur (Gibson 2001). Vleermuizen gebruiken bepaalde chemische signalen om voedselbronnen te lokaliseren. Ze worden aangetrokken door geuren die esters, alcoholen, aldehyden en alifatische zuren bevatten (Gibson 2001).

De bananenknuppel (Musonycteris harrisoni) is een nectarivore soort die alleen voorkomt aan de Pacifische kust van Mexico. Het heeft een zeer klein geografisch bereik en onderscheidt zich door zijn extreem lange neus. Dankzij de lange snuit en tong, waarvan één tong is gemeten als 76 mm, kan deze vleermuis zich voeden met de nectar van lange buisvormige bloemen. Deze vleermuissoort is klein, met een hoofd- en lichaamslengte variërend van 70 tot 79 mm. De wilde bananenbloem is langwerpig met een paarse kleur (Tellez 1999).

Bestuiving door andere zoogdieren

Niet-vliegende zoogdieren bleken zich te voeden met de nectar van verschillende plantensoorten. Hoewel sommige van deze zoogdieren bestuivers zijn, dragen anderen niet voldoende stuifmeel of dragen ze over om als bestuivers te worden beschouwd (Johnson 2001). De groep niet-vliegende bestuivers bestaat voornamelijk uit buideldieren, primaten en knaagdieren (Johnson 2001). Goed gedocumenteerde studies van niet-vliegende bestuiving van zoogdieren omvatten nu ten minste 59 soorten zoogdieren verdeeld over 19 families en zes orden (Carthewa 1997). Vanaf 1997 waren er 85 soorten planten uit 43 geslachten en 19 families die door deze zoogdieren werden bezocht (Carthewa 1997). In veel gevallen wordt een plantensoort bezocht door een reeks zoogdieren. Twee voorbeelden van meerdere zoogdierbestuiving zijn het geslacht quararibea die wordt bezocht door 12 soorten en Combretum die wordt bezocht door acht (Carthewa 1997).

Plantensoorten die niet-vliegende zoogdieren voeden, zullen vaak vergelijkbare kenmerken vertonen om te helpen bij de bestuiving. De bloemen zijn vaak groot en stevig, of zijn gegroepeerd als meerbloemige bloeiwijzen. Veel niet-vliegende zoogdieren zijn nachtdieren en hebben een acuut reukvermogen, dus de planten hebben meestal geen heldere opzichtige kleuren, maar scheiden in plaats daarvan een scherpe geur uit. Planten bloeien vaak overvloedig en produceren een grote hoeveelheid suikerrijke nectar. Deze planten produceren ook grote hoeveelheden stuifmeel, omdat zoogdieren groter zijn dan sommige andere bestuivers, en de precisie missen die kleinere bestuivers kunnen bereiken (Carthewa 1997). Dieren met meer precisie, zoals bijen of andere insecten met een proboscis, kunnen kleine bloemen bestuiven met minder stuifmeel nodig. Dit betekent dat een plant meer stuifmeel nodig heeft voor een grotere zoogdierbestuiver.

Een voorbeeld van een symbiotische relatie tussen een plant en zijn dierlijke bestuivers is de Afrikaanse lelie, Massonia depressa, en sommige knaagdierensoorten uit de Succulent Karoo-regio in Zuid-Afrika. Minstens vier knaagdierensoorten, waaronder twee gerbilsoorten, bleken te bezoeken M. depressa tijdens de nacht (Johnson 2001). Kenmerken van de M. depressa bloemen ondersteunen niet-vliegende zoogdierbestuiving. Het heeft saaie kleuren en zeer stevige bloemen op grondniveau, heeft een sterke gistachtige geur en scheidt overvloedige hoeveelheden sucrose-dominante nectar tijdens de nacht (Johnson 2001). De nectar van M. depressa bleek ook 400 keer zo viskeus te zijn, of bestand tegen stroming, als een equivalente suikeroplossing. Deze gelei-achtige consistentie van de nectar kan insectenconsumptie ontmoedigen en ook het lappen door knaagdieren vergemakkelijken. Er wordt aangenomen dat M. depressa mede-geëvolueerd met zijn bestuivers (Johnson 2001).

Bestuiving door vogels

De voorwaarde ornithophily wordt gebruikt om bestuiving specifiek door vogels te beschrijven. Kolibries, alleen te vinden in Noord- en Zuid-Amerika, zijn de meest erkende nectar-etende vogel, maar er zijn veel andere vogelsoorten over de hele wereld die ook belangrijke bestuivers zijn. Deze omvatten: sunbirds, honeyeaters, flowerpeckers, honeycreepers en bananaquits (EEB 2006).

Planten bestoven door vogels hebben vaak felgekleurde dagbloemen die rood, geel of oranje zijn, maar geen geur omdat vogels een slecht reukvermogen hebben. Andere kenmerken van deze planten zijn dat ze meestal geschikte, stevige plaatsen hebben voor neerstrijken (hoewel kolibries kunnen zweven) en een overvloedige nectar die diep in de bloem is genest. Vaak zijn bloemen langwerpig of buisvormig. Ook hebben veel planten helmknoppen in de bloem geplaatst zodat stuifmeel tegen de kop / rug van de vogels wrijft wanneer de vogel naar nectar reikt (USDA 2006).

De robijnkeelkolibrie (Archilochus colubris) is een van de vele soorten kolibries. Gevonden in Noord- en Midden-Amerika, deze vogel is een belangrijke bestuiver voor een verscheidenheid aan plantensoorten. Sommige soorten, zoals de trompetklimplant, zijn specifiek aangepast voor kolibries met robijnkeel (Harris 2000). Deze soort is vrij klein, meet 7,5-9,0 cm lang en weegt slechts 3,4-3,8 g. De lange smalle snavel van de kolibrie is het perfecte hulpmiddel voor het extraheren van nectar uit langwerpige bloemen (Harris 2000). Deze soort wordt aangetrokken door felgekleurde bloemen, vooral die met een rode kleur (Harris 2000).

Hagedisbestuiving

Hoewel de bestuiving door hagedissen historisch wordt onderschat, hebben recente studies aangetoond dat bestuiving door hagedissen een belangrijk onderdeel is van de overleving van veel plantensoorten. Hagedissen vertonen niet alleen onderlinge relaties, maar deze komen het meest voor op eilanden. Dit patroon van hagedisbestuiving op eilanden is voornamelijk te wijten aan hun hoge dichtheden, een overschot aan bloemenvoedsel en een relatief laag predatierisico in vergelijking met hagedissen op het vasteland (Olesen 2003).

De hagedis Nieuw-Zeelandse Gekko's wordt alleen aangetrokken door nectar op bloemen, niet stuifmeel. Dit betekent dat bloemen die door deze soort worden bestoven, overvloedige nectar moeten produceren als beloning voor Nieuw-Zeelandse Gekko's. Geurende bloemen zijn een andere belangrijke aanpassing om hagedissen aan te trekken vanwege hun acute reukvermogen. Hoewel hagedissen het vermogen hebben om kleuren te onderscheiden, omdat Nieuw-Zeelandse Gekko's en andere hagedissen voeden zich 's nachts, het is soms minder belangrijk voor bloemen om middelen toe te wijzen aan opzichtige bloeiwijzen. Bloemen moeten ook robuust genoeg zijn om het gewicht van de bestuiver tijdens het voeden te dragen (Whitaker 1987).

In Nieuw-Zeeland, Nieuw-Zeelandse Gekko's gekko's bezoeken bloemen van vele inheemse plantensoorten voor nectar en stuifmeel. De bloemen van Metrosideros excelsa worden bestoven door meer dan 50 soorten gekko's, evenals vogels en bijen. Van de gekko's die deze soort bezochten, droeg tweederde van hen grote hoeveelheden stuifmeel, wat een belangrijke rol in de bestuiving suggereert. Na de aankomst van mensen in Nieuw-Zeeland zijn de hagedissenpopulaties echter afgenomen, waardoor het moeilijker is om getuige te zijn van hagedissenbestuiving (Olesen 2003).

Entomophily

Entomophily is een vorm van bestuiving waarbij pollen worden verdeeld door insecten, met name bijen, Lepidoptera (bijvoorbeeld vlinders en motten), vliegen en kevers. Entomofiele soorten ontwikkelen vaak mechanismen om zichzelf aantrekkelijker te maken voor insecten, zoals felgekleurde of geurende bloemen, suikerrijke nectar en aantrekkelijke vormen en patronen. Stuifmeelkorrels van entomofiele planten zijn over het algemeen groter dan de fijne pollen van anemofiele (door de wind bestoven) planten. Ze zijn meestal van meer voedingswaarde voor insecten, die ze kunnen gebruiken voor voedsel en ze onbedoeld verspreiden naar andere bloemen.

Entomophilous soorten omvatten de zonnebloem, orchidee en cycad.

Sommige bestuivers trekken insecten aan door middelen die de insectenbestuiver niet rechtstreeks ten goede komen, zoals nectar of pollen. Sommige orchideeën bootsen bijvoorbeeld het vrouwtje van de soort na om het mannetje aan te trekken om te proberen te paren met de bloem.

Bestuiving met honingbijen

Een Andrena bij verzamelt stuifmeel tussen de meeldraden van een roos. De vrouwelijke carpelstructuur lijkt ruw en bolvormig aan de linkerkant. Het stuifmeel van de bij bevindt zich op zijn achterpoot.

Honingbijen (of honingbijen) reizen van bloem tot bloem, verzamelen nectar (later omgezet in honing) en stuifmeelkorrels. De bij verzamelt het stuifmeel door tegen de helmknoppen te wrijven. Het stuifmeel verzamelt zich op de achterpoten, in dichte haren aangeduid als een stuifmeel mand. Terwijl de bij van bloem naar bloem vliegt, worden sommige stuifmeelkorrels overgebracht op het stigma van andere bloemen.

Nectar levert de energie voor bijenvoeding; stuifmeel levert het eiwit. Wanneer bijen grote hoeveelheden broed grootbrengen (imkers zeggen dat netelroos aan het "bouwen" is), zullen bijen doelbewust stuifmeel verzamelen om aan de voedingsbehoeften van het broed te voldoen. Een honingbij die opzettelijk stuifmeel verzamelt, is tot tien keer efficiënter als een bestuiver dan een die voornamelijk nectar verzamelt en alleen onbedoeld stuifmeel overdraagt.

Goed bestuivingsbeheer streeft ernaar bijen in een "opbouwende" toestand te hebben tijdens de bloeiperiode van het gewas, waardoor ze stuifmeel moeten verzamelen en ze efficiënter bestuivers maken. De managementtechnieken van een imker die bestuivingsdiensten levert, zijn dus anders en enigszins onverenigbaar met die van een imker die honing probeert te produceren.

Andere soorten bijen zullen verschillen in verschillende details van hun gedrag en stuifmeel-verzamelgewoonten, en er moet aan worden herinnerd dat honingbijen niet inheems zijn op het westelijk halfrond; alle bestuiving van inheemse planten in Amerika is historisch uitgevoerd door verschillende inheemse bijen.

Bestuiving in de landbouw

Bestuiving management is een tak van de landbouw die de huidige bestuivers probeert te beschermen en te verbeteren en vaak gepaard gaat met de teelt en toevoeging van bestuivers in monocultuursituaties, zoals commerciële fruitboomgaarden. Het grootste beheerde bestuivingsevenement ter wereld is in Californische amandelboomgaarden, waar bijna de helft (ongeveer een miljoen bijenkorven) van de Amerikaanse honingbijen elk voorjaar naar de amandelboomgaarden worden vervoerd. Het appelteelt van New York vereist ongeveer 30.000 netelroos; Maine's bosbessengewas gebruikt elk jaar ongeveer 50.000 netelroos.

Bijen worden ook naar commerciële aanplant van komkommers, pompoen, meloenen, aardbeien en vele andere gewassen gebracht. Honingbijen zijn niet de enige beheerde bestuivers: andere soorten bijen worden ook opgevoed als bestuivers. De luzerne bij is een belangrijke bestuiver voor luzernezaad in het westen van de Verenigde Staten en Canada. Hommels worden in toenemende mate gekweekt en op grote schaal gebruikt voor kastomaten en andere gewassen.

Goed bestoven braambessenbloesem begint fruit te ontwikkelen. Elke beginnende drupelet heeft zijn eigen stigma en een goede bestuiving vereist de levering van veel stuifmeelkorrels aan de bloem zodat alle drupelets zich ontwikkelen.

Het ecologische en financiële belang van natuurlijke bestuiving door insecten voor landbouwgewassen, waardoor de kwaliteit en kwantiteit ervan wordt verbeterd, wordt steeds meer gewaardeerd en heeft nieuwe financiële mogelijkheden opgeleverd. De nabijheid van een bos of wilde graslanden in de buurt van landbouwgewassen, zoals appels, amandelen of koffie, kan hun opbrengst met ongeveer 20 procent verbeteren. Dit kan ertoe leiden dat boseigenaren betaling voor hun aandeel eisen in de verbeterde resultaten. Dit is een eenvoudig voorbeeld van de economische waarde van ecologische diensten.

Losey en Vaughan (2006) melden dat inheemse bestuiving door insecten de landbouwbestrijdingsindustrie in de Verenigde Staten jaarlijks naar schatting $ 3,1 miljard bespaart door natuurlijke gewasproductie.

Bestuiving vereist ook aandacht voor pollenizers (de plant die het stuifmeel levert). In bestuivingsbeheer is een goede pollenizer een plant die compatibele, levensvatbare en overvloedige pollen en bloemen levert tegelijk met de te bestuiven plant.

Perziken worden als zelfvruchtbaar beschouwd omdat een commercieel gewas kan worden geproduceerd zonder kruisbestuiving, hoewel kruisbestuiving meestal een beter gewas oplevert. Appels worden als onverenigbaar beschouwd, omdat een commercieel gewas kruisbestoven moet worden.

De meeste vruchten zijn geënte klonen, genetisch identiek. Een boomgaardblok met appels van één variëteit is in feite allemaal één plant. Telers beschouwen dit nu als een vergissing. Een manier om deze fout te corrigeren is om elke zes bomen een ledemaat van een geschikte pollenizer (meestal een verscheidenheid aan crabapple) te enten.

Bestuiving van voedselgewassen is een milieuprobleem geworden, vanwege twee trends. De trend naar monocultuur betekent dat grotere concentraties van bestuivers (de agent van bestuiving) nodig zijn tijdens de bloeitijd dan ooit tevoren, maar het gebied is de rest van het seizoen arm of zelfs dodelijk voor bijen. De andere trend is de achteruitgang van bestuiverspopulaties, als gevolg van misbruik en overmatig gebruik van pesticiden, nieuwe ziekten en parasieten van bijen, duidelijke houtkap, achteruitgang van de bijenteelt, ontwikkeling in de voorsteden, verwijdering van hagen en andere habitats van boerderijen en openbare paranoia over bijen. Het wijdverspreide sproeien vanuit de lucht voor muggen vanwege de angst van de West-Nijl veroorzaakt een versnelling van het verlies van bestuivers.

Springbijen van South Carolina naar Maine voor bestuiving met blauwe bessen

De oplossing van de Verenigde Staten voor het tekort aan bestuivers is tot nu toe geweest dat commerciële imkers bestuivingscontractanten worden en migreren. Net zoals de maaidorsers de tarweoogst van Texas tot Manitoba volgen, volgen imkers de bloei van zuid naar noord, voor bestuiving voor veel verschillende gewassen.

Referenties

  • Carthewa, S. M. en R. L. Goldingay. 1997. Niet-vliegende zoogdieren als bestuivers. Trends in ecologie en evolutie 12(3): 104-108.
  • Dafni, A., P. G. Kevan en B. C. Echtgenoot. 2005. Praktische bestuivingsbiologie. Enviroquest. ISBN 9780968012307.
  • Ecologie & Evolutionaire Biologie (EEB) Serres. 2006. Universiteit van Conneticut EBB Plantgroeifaciliteiten. Ontvangen op 1 december 2006.
  • Gibson, A. 2001. Vleermuizen en hun bloemen. Mildred E. Mathias Botanical Garden. 4 (4). Ontvangen 28 mei 2007.
  • Harris, M., R. Naumann en K. Kirschbaum. 2000. Archilochus colubris. Animal Diversity Web. Retived 7 november 2006.
  • Heithaus, R., P. A. Opler en H. G. Baker. 1974. Vleermuisactiviteit en bestuiving van Bauhinia Pauletia: co-evolutie van plantenbestuivers. Ecologie 55 (2): 412-419. Ontvangen 27 mei 2007.
  • Johnson, S. D., A. Pauw en J. Midgley. 2001. Bestuiving door knaagdieren in de Afrikaanse lelie Massonia depressa (Hyacinthaceae). American Journal of Botany 88: 1768-1773.
  • Losey, J. E. en M. Vaughan. 2006. De economische waarde van ecologische diensten geleverd door insecten. BioScience 56(4): 311-323.
  • Margulis L. en D. Sagan. 1986. Microkosmos. New York: Summit Books. ISBN 0671441698.
  • Botanische tuin van Missouri. 2006. Biologie van planten: Bestuiving. Botanische tuin van Missouri. Ontvangen op 7 november 2006.
  • Olesen, J. M. en A. Valido. 2003. Hagedissen als bestuivers en zaadverspreiders: een eilandfenomeen. Trends in ecologie en evolutie 18(4): 177-181.
  • Tellez, G. en J. Ortega. 1999. Zoogdierensoorten: Musonycteris harrisoni. American Society of Mammalogists 622: 1-3. Ontvangen op 7 november 2006.
  • USDA Forest Service, Rangeland Management Botany Program. 2006. Celebrating Wildflowers: Bat bestuiving. USDA Forest Service. Ontvangen op 7 november 2006.
  • Whitaker, A. H. 1987. De rol van hagedissen in reproductieve strategieën voor plantenteelt in Nieuw-Zeeland. Nieuw-Zeeland Journal of Botany 25: 315-328.

Externe links

Alle links opgehaald 11 mei 2015.

  • De startpagina van de bestuiving.
  • Angiosperm bestuiving syndromen.

Vertaalwerk

  • (Wit-Russisch) Апытанне нацыя

Bekijk de video: Thema planten: bestuiving (Oktober 2021).

Pin
Send
Share
Send